Vyhledejte alternativy
Zkontrolujte interakce
Domů

 > Produkty

 > Volně prodejné léky

 > Zánětlivá onemocnění

APO-IBUPROFEN 400MG potahované tablety 100

APO-IBUPROFEN 400MG potahované tablety 100

Naleznete v 21 lékárnách

Přípravek APO-IBUPROFEN obsahuje léčivou látku ibuprofen, která patří do skupiny tzv. nesteroidních protizánětlivých léčiv. Zabraňuje tvorbě tkáňových působků, tzv.

Alternativou ušetříte až 4 %
Cena od 97 Kč
Upozorňujeme, že níže uvedené alternativy a jejich vyhodnocení má pouze informativní charakter a algoritmus vyhledávání je založen na sledování pouze některých vlastností daného léčivého přípravku (např. není sledována vhodnost léku pro jednotlivé věkové skupiny pacientů). O vhodnosti alternativního léku pro Váš zdravotní problém může odborně rozhodnout pouze lékař nebo lékárník. Vždy čtěte pozorně příbalovou informaci, která je součástí daného balení léku v případě pochybností se obraťte na lékaře či lékárníka.


Značka
APO-IBUPROFEN
Kód SÚKL:
0125526
Léčivá látka:
IBUPROFENUM
Režim výdeje:
volně prodejné léčivé přípravky
Registrace:
registrovaný léčivý přípravek

BRUFEN 400 400MG potahované tablety 100
BRUFEN 400
400MG potahované tablety 100

cena od 98 Kč

Na jednotce dražší o:
1 %
IBUPROFEN DR.MAX 400MG potahované tablety 100 I
IBUPROFEN DR.MAX
400MG potahované tablety 100 I

cena od 99 Kč

Na jednotce dražší o:
2 %
BRUFEN 400 400MG potahované tablety 100
BRUFEN 400
400MG potahované tablety 100

cena od 109 Kč

Na jednotce dražší o:
12 %
IBUMAX 400MG potahované tablety 30
Menší balení
IBUMAX
400MG potahované tablety 30

cena od 30 Kč

Na jednotce dražší o:
3 %
IBUMAX 400MG potahované tablety 100
IBUMAX
400MG potahované tablety 100

cena od 114 Kč

Na jednotce dražší o:
17 %
IBUPROFEN GALMED 400MG potahované tablety 30
Menší balení
IBUPROFEN GALMED
400MG potahované tablety 30

cena od 34 Kč

Na jednotce dražší o:
16 %
IBALGIN 400 400MG potahované tablety 100
IBALGIN 400
400MG potahované tablety 100

cena od 130 Kč

Na jednotce dražší o:
34 %
IBALGIN 400 400MG potahované tablety 48
Menší balení
IBALGIN 400
400MG potahované tablety 48

cena od 67 Kč

Na jednotce dražší o:
43 %
IBALGIN 400 400MG potahované tablety 48
Menší balení
IBALGIN 400
400MG potahované tablety 48

cena od 69 Kč

Na jednotce dražší o:
48 %
IBALGIN 400 400MG potahované tablety 100
IBALGIN 400
400MG potahované tablety 100

cena od 160 Kč

Na jednotce dražší o:
64 %
BRUFEN 400 400MG potahované tablety 30
Menší balení
BRUFEN 400
400MG potahované tablety 30

cena od 49 Kč

Na jednotce dražší o:
68 %
IBUPROFEN DR.MAX 400MG potahované tablety 36 I
Menší balení
IBUPROFEN DR.MAX
400MG potahované tablety 36 I

cena od 59 Kč

Na jednotce dražší o:
68 %
IBALGIN 400 400MG potahované tablety 36
Menší balení
IBALGIN 400
400MG potahované tablety 36

cena od 59 Kč

Na jednotce dražší o:
68 %
BRUFEN 400 400MG potahované tablety 30 II
Menší balení
BRUFEN 400
400MG potahované tablety 30 II

cena od 49 Kč

Na jednotce dražší o:
68 %
IBALGIN 400 400MG potahované tablety 36
Menší balení
IBALGIN 400
400MG potahované tablety 36

cena od 65 Kč

Na jednotce dražší o:
86 %

Strana 1 (celkem 6) sp. zn. sukls229405/2018 Příbalová informace – informace pro uživatele APO-IBUPROFEN 400 mg potahované tablety (ibuprofenum) Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. - Pokud se do 3-5 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem. Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je přípravek APO-IBUPROFEN a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek APO-IBUPROFEN užívat 3. Jak se přípravek APO-IBUPROFEN užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek APO-IBUPROFEN uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. Co je přípravek APO-IBUPROFEN a k čemu se používá Přípravek APO-IBUPROFEN obsahuje léčivou látku ibuprofen, která patří do skupiny tzv. nesteroidních protizánětlivých léčiv. Zabraňuje tvorbě tkáňových působků, tzv. prostaglandinů, které jsou zodpovědné za vznik bolesti a zánětu a uvolňují se v místě poškození tkáně. Ibuprofen zmírňuje bolest a zánět různého původu. Ibuprofen rovněž tlumí horečku, která provází např. nemoci z nachlazení. Přípravek APO-IBUPROFEN se užívá např. při bolesti hlavy, zubů, zad, při bolestivé menstruaci, při bolesti svalů a kloubů provázející chřipková onemocnění, při poranění měkkých tkání jako je pohmoždění a podvrtnutí. Dále se APO-IBUPROFEN užívá při horečnatých stavech doprovázejících chřipková onemocnění a jako doplňková léčba horečnatých stavů při jiných onemocněních. V případě zánětlivých a degenerativních onemocnění kloubů a páteře (artritidě a artróze) provázených bolestivostí, zarudnutím, otokem a kloubní ztuhlostí se přípravek používá pouze na doporučení lékaře. Přípravek je vzhledem k množství léčivé látky v jedné tabletě určen pro dospělé a dospívající nad 12 let. 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek APO-IBUPROFEN užívat Neužívejte přípravek APO-IBUPROFEN - jestliže jste alergický(á) na ibuprofen nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6) a při přecitlivělosti na kyselinu acetylsalicylovou nebo některé jiné nesteroidní protizánětlivé léky, projevující se jako průduškové astma nebo kopřivka, - jestliže máte aktivní nebo opakující se vřed nebo krvácení do žaludku nebo dvanáctníku, - jestliže jste měl(a) v minulosti krvácení nebo proděravení v zažívacím traktu po léčbě nesteroidními protizánětlivými léky, - jestliže trpíte poruchou krvetvorby nebo poruchou krevní srážlivosti, - jestliže máte závažné srdeční selhání. Strana 2 (celkem 6) Přípravek nesmí užívat ženy v posledních třech měsících těhotenství. Upozornění a opatření Před použitím přípravku APO-IBUPROFEN se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem: - pokud trpíte poruchou funkce ledvin nebo jater, - při průduškovém astmatu i v klidovém stavu, - pokud máte sennou rýmu, nosní polypy nebo chronické onemocnění dýchacích cest, - při některých onemocněních pojivové tkáně (tzv. kolagenózy), jako např. systémový lupus erytematodes - při zánětlivém vředovém onemocnění trávicího ústrojí, jako např. Crohnova choroba nebo ulcerózní kolitida, - při současné léčbě léky snižujícími srážení krve, - pokud máte srdeční obtíže včetně srdečního selhání, anginy pectoris (bolest na hrudi), nebo pokud jste prodělali srdeční infarkt, jste po operaci bypassu, trpíte onemocněním periferních tepen (špatný krevní oběh v nohou kvůli zúženým nebo ucpaným tepnám) nebo jste prodělali jakýkoli druh cévní mozkové příhody (včetně „mini mozkové mrtvice“ neboli tranzitorní ischemické ataky „TIA“). - pokud máte vysoký krevní tlak, cukrovku, vysoký cholesterol, máte v rodinné anamnéze srdeční onemocnění nebo cévní mozkovou příhodu, nebo pokud jste kuřák/kuřačka. Pokud se vás týká některý z výše uvedených bodů, užívejte přípravek pouze na doporučení lékaře. Protizánětlivá/analgetická léčiva jako je ibuprofen mohou působit mírné zvýšení rizika srdečních nebo cévních mozkových příhod, především pokud jsou užívána ve vysokých dávkách. Proto nepřekračujte doporučenou dávku ani dobu léčby. APO-IBUPROFEN by se neměl užívat současně s jinými nesteroidními protizánětlivými léky. Pokud jste měl(a) v minulosti vřed žaludku nebo dvanáctníku, především pokud byla vředová choroba komplikována krvácením nebo perforací (proděravěním) zažívacího traktu, pokud jste starší pacient nebo se současně léčíte nízkými dávkami kyseliny acetylsalicylové (do 75 mg denně), může Vám lékař doporučit, abyste současně užíval(a) léky chránící sliznici žaludku a dvanáctníku. V průběhu léčení se ojediněle může vyskytnout krvácení ze zažívacího traktu, vřed nebo perforace. Vznik těchto stavů může, ale nemusí být provázen varovnými příznaky. Riziko vzniku krvácení, vředu nebo perforace v zažívacím traktu se zvyšuje se stoupající dávkou léku. Závažnost těchto poruch je obecně vyšší u starších pacientů. Pokud se objeví krvácení ze zažívacího traktu, okamžitě přestaňte APO-IBUPROFEN užívat a vyhledejte lékaře. Přípravek APO-IBUPROFEN neužívejte, máte-li plané neštovice. Dlouhodobé užívání jakýchkoli léků proti bolesti při bolestech hlavy může vyvolat jejich zhoršení. Při podezření na takový stav lék dále neužívejte a vyhledejte lékaře. Přípravek APO-IBUPROFEN není vzhledem k množství léčivé látky v jedné tabletě dávky určen dětem do 12 let. U dehydrovaných dospívajících (12-18 let) existuje riziko poruchy funkce ledvin. Další léčivé přípravky a APO-IBUPROFEN Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat, a to včetně léků dostupných bez lékařského předpisu. APO- IBUPROFEN může ovlivňovat nebo být ovlivňován některými léky. Především je informujte v případě, že se jedná o následující léky: Kyselina acetylsalicylová nebo jiná nesteroidní antirevmatika (léčivé přípravky proti zánětu a bolesti) Možné zvýšení rizika vředů nebo krvácení žaludku a střev Strana 3 (celkem 6) Kyselina acetylsalicylová v nízkých dávkách (do 75 mg za den) Ibuprofen může snížit účinek kyseliny acetylsalicylové jako protisrážlivého léku Digoxin (na srdeční nedostatečnost) Účinek digoxinu může být zesílen Kortikosteroidy (léčivé přípravky používané při zánětlivých stavech) Možné zvýšení rizika vředů nebo krvácení žaludku a střev Antiagregancia (protisrážlivé látky), jako je např. kyselina acetylosalicylová, tiklopidin Možné zvýšení rizika krvácení Antikoagulancia (tj. přípravky ředící krev/bránící jejímu srážení) jako je např. warfarin Možné zesílení účinku těchto léků ibuprofenem Fenytoin (na epilepsii) Účinek fenytoinu může být zesílen Selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (léky užívané na depresi) Možné zvýšení rizika krvácení žaludku a střev Lithium (lék na maniodepresivní stavy a depresi) Účinek lithia může být zesílen Probenecid nebo sulfinpyrazon (léky používané k léčbě dny) Účinek léků snižujících hladinu kyseliny močové v krvi se snižuje Léčiva snižující vysoký krevní tlak (ACE- inhibitory jako je captopril, beta-blokátory jako atenolol, antagonisté receptoru angiotensinu-II jako je losartan) a diuretika (tablety na odvodnění) Ibuprofen může snížit účinek těchto léků a zvýšit riziko poškození ledvin Baklofen (lék snižující svalové napětí) Může dojít k zesílení účinku baklofenu Draslík šetřící diuretika Může vést ke zvýšeným hodnotám draslíku v krvi Metotrexát (lék používaný u některých druhů rakoviny a při revmatismu) Může dojít k zesílení účinku metotrexátu Cyklosporin a takrolimus (léky k potlačení imunitního systému) Může dojít k poškození ledvin Zidovudin (lék používaný při HIV a AIDS) Užití ibuprofenu může vést k zvýšenému riziku krvácení do kloubů nebo krvácení, které může vést u HIV (+) hemofiliků k otokům Chinolonová antibiotika (léčba infekcí) Možné zvýšení rizika křečí Cholestyramin (lék používaný ke snížení cholesterolu) Možné snížení vstřebávání ibuprofenu Některá další léčiva mohou rovněž ovlivňovat nebo být ovlivňována léčbou přípravkem APO- IBUPROFEN. Proto byste se vždy měli poradit se svým lékařem nebo lékárníkem, než začnete přípravek APO-IBUPROFEN užívat s jinými léčivy. Přípravek APO-IBUPROFEN s jídlem, pitím a alkoholem Potahované tablety se polykají celé, zapijí se dostatečným množstvím tekutiny. Jestliže se během léčby objeví zažívací obtíže, lék užívejte během jídla nebo jej zapijte mlékem. Během léčby není vhodné pít alkoholické nápoje a kouřit. Těhotenství, kojení a plodnost Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Přípravek nesmí užívat ženy v posledních třech měsících těhotenství. V prvních šesti měsících těhotenství a při kojení užívejte přípravek pouze na výslovné doporučení lékaře. Ženy, které chtějí otěhotnět, se musí o užívání přípravku poradit s lékařem. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Přípravek neovlivňuje pozornost. U některých jedinců však může vyvolat nežádoucí účinky, jako jsou bolesti hlavy nebo závratě, které mohou nepříznivě ovlivnit činnosti vyžadující zvýšenou pozornost, Strana 4 (celkem 6) koordinaci pohybů a rychlé rozhodování, jako jsou řízení motorových vozidel a obsluha strojů. Pokud se u Vás tyto nežádoucí účinky vyskytnou, neřiďte a neobsluhujte stroje. Přípravek APO-IBUPROFEN obsahuje azobarvivo Azobarvivo hlinitý lak oranžové žluti (E110) může způsobit alergické reakce. 3. Jak se přípravek APO-IBUPROFEN užívá I. Doporučené dávkování při bolestech a při horečnatých onemocněních: Dospělí a dospívající (věkový rozsah 12 až 18 let) užívají obvykle 1 potahovanou tabletu APO- IBUPROFEN 3krát denně, a to 1 potahovanou tabletu jednorázově nebo podle potřeby, nejvýše 3 potahované tablety denně. Odstup mezi jednotlivými dávkami je nejméně 4 hodiny. Bez doporučení lékaře nesmí být překročena dávka 1200 mg ibuprofenu za den. Pokud je u dospívajících nutné podávat tento léčivý přípravek déle než 3 dny nebo pokud se zhorší příznaky onemocnění, je třeba vyhledat lékaře. Pokud se u dospělých bolesti nezmírní po 5 dnech nebo horečka neustupuje po 3 dnech léčby přípravkem APO-IBUPROFEN nebo se obtíže zhorší, poraďte se o dalším postupu s lékařem. Bez porady s lékařem neužívejte přípravek déle než 7 dnů. II. Doporučené dávkování při léčbě zánětlivých a degenerativních onemocnění kloubů a páteře Přípravek se u těchto onemocnění užívá na doporučení lékaře, který stanoví i dávkování. Dospělí a dospívající nad 12 let obvykle užívají 1-2 potahované tablety přípravku APO-IBUPROFEN 3krát denně. Odstup mezi jednotlivými dávkami je nejméně 4 hodiny. Pokud se při léčení revmatických onemocnění, nedostaví v průběhu jednoho až dvou týdnů zlepšení, poraďte se s lékařem o dalším postupu. Potahované tablety se polykají celé, zapijí se dostatečným množstvím tekutiny. Jestliže se během léčby objeví zažívací obtíže, lék užívejte během jídla nebo jej zapijte mlékem. Jestliže jste užil(a) více přípravku APO-IBUPROFEN než jste měl(a) Pokud jste užil(a) více přípravku APO-IBUPROFEN než jste měl(a) nebo pokud léčivý přípravek náhodně užilo dítě, vždy kontaktujte lékaře nebo vyhledejte nejbližší nemocnici, abyste získal(a) informace o možném riziku a poradil(a) se o dalším postupu. Mezi příznaky předávkování může patřit pocit na zvracení, bolest břicha, zvracení (se stopami krve), bolest hlavy, zvonění v uších, zmatenost a mimovolní kmitavý pohyb očí. Po užití vysokých dávek byly hlášeny spavost, bolest na hrudi, bušení srdce, ztráta vědomí, křeče (zejména u dětí), slabost a závrať, krev v moči, pocit chladu a potíže s dýcháním. Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek APO-IBUPROFEN Pokud zapomenete vzít tabletu APO-IBUPROFEN, užijte ji, jakmile si vzpomenete. Mezi jednotlivými dávkami musí být minimální časový odstup 4 hodin. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu. Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Při užívání ibuprofenu (léčivé látky přípravku APO-IBUPROFEN) se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky, které jsou seřazeny dle četnosti výskytu: Strana 5 (celkem 6) Velmi často (možnost výskytu u více než u 1 pacienta z 10 léčených pacientů): pocit na zvracení, zvracení, pálení žáhy, průjem, zácpa, nadýmání. Často (možnost výskytu u 1 - 10 pacientů ze 100 léčených pacientů): bolest v nadbřišku. Méně často (možnost výskytu u 1 - 10 pacientů z 1000 léčených pacientů): bolest hlavy, závrať. Vzácně (možnost výskytu u 1 - 10 pacientů z 10 000 léčených pacientů): zánět sliznice žaludku, žaludeční nebo dvanáctníkový vřed, krvácení z trávicího traktu (projevuje se jako černá stolice v důsledku natrávené krve nebo krev ve stolici) 1, proděravění sliznice trávicího traktu, alergické reakce jako horečka, vyrážka, poškození jater, srdeční selhávání, otoky, sterilní zánět mozkových plen2, zúžení průdušek3, zánět slinivky břišní, poruchy vidění a vnímaní barev, tupozrakost, poškození jaterních funkcí4. Velmi vzácně (možnost výskytu u méně než u 1 pacienta z 10 000 léčených pacientů): zánět sliznice ústní dutiny provázený vznikem vředů (ulcerózní stomatitida), nové vzplanutí zánětlivých onemocnění s tvorbou vředů na sliznici trávicího traktu (Crohnova choroba, ulcerózní kolitida), pokles počtu krvinek nebo krevních destiček, zadržení vody a/nebo soli s otoky, nespavost, deprese, emoční labilita, palpitace (bušení srdce vnímané pacientem), snížení krevního tlaku, vysoký krevní tlak, zánět močového měchýře, přítomnost krve v moči, porucha funkce ledvin, zánět ledvin, nefrotický syndrom (soubor příznaků při onemocnění ledvin), puchýřovité kožní reakce. Není známo (z dostupných údajů nelze určit): Může dojít k závažné kožní reakci známé jako DRESS syndrom. Mezi příznaky DRESS syndromu patří: kožní vyrážka, horečka, zduření lymfatických uzlin a zvýšení hladiny eosinofilů (druh bílých krvinek). 1Tyto nežádoucí účinky mohou, ale nemusí být provázeny varovnými příznaky. Riziko vzniku těchto nežádoucích účinků stoupá se zvyšující se dávkou, je vyšší u starších pacientů, u osob, u kterých se v minulosti vyskytl žaludeční či dvanáctníkový vřed (zejména spojený s krvácením nebo perforací sliznice žaludku či dvanáctníku), dále u pacientů léčených dlouhodobě kyselinou acetylsalicylovou pro snížení srážlivosti krve. U těchto pacientů může lékař navrhnout současné podávání léčiv, které chrání sliznici trávicího traktu. 2 Zejména u pacientů s onemocněním pojiva (systémový lupus erythematodes a některé typy kolagenóz). 3 U pacientů s průduškovým astmatem. 4 Poškození jaterních funkcí je obvykle přechodné. Léky jako je APO-IBUPROFEN mohou působit mírné zvýšení rizika srdečních nebo mozkových cévních příhod. Jestliže se objeví kopřivka, náhle vzniklý otok kolem očí, pocit tísně na hrudníku nebo obtíže s dechem, dále bolesti v nadbřišku nebo poruchy vidění, případně při objevení se krvácení z trávicího traktu (zvracení krve nebo dočerna zbarvená stolice), přerušte užívání přípravku a okamžitě vyhledejte lékaře. Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. Strana 6 (celkem 6) 5. Jak přípravek APO-IBUPROFEN uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na lahvičce za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. Obsah balení a další informace Co přípravek APO-IBUPROFEN obsahuje Léčivou látkou je ibuprofenum 400 mg v 1 potahované tabletě. Pomocnými látkami jsou mikrokryslatická celulosa, sodná sůl kroskarmelosy, magnesium-stearát, koloidní bezvodý oxid křemičitý, potahová vrstva: hyprolosa, makrogol 8000, oxid titaničitý (E 171), hlinitý lak oranžové žluti (E110). Jak přípravek APO-IBUPROFEN vypadá a co obsahuje toto balení APO-IBUPROFEN jsou kulaté, bikonvexní, oranžové, potahované tablety označené na jedné straně APO nad 400. Velikost balení: 30 a 100 potahovaných tablet v lahvičce se šroubovacím uzávěrem Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Pozn.: Každá lahvička obsahuje vysoušedlo v plastovém obalu (ochrana tablet před vlhkostí). Vysoušedlo nepolykejte! Držitel rozhodnutí o registraci: Apotex Europe B.V., Archimedesweg 2, 2333 CN Leiden, Nizozemsko Výrobce: Apotex Nederland B.V., Archimedesweg 2, 2333 CN Leiden, Nizozemsko Medicofarma S.A., Tarnobrzeska 13, 26-613 Radom, Polsko Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 20. 8. 2018

doprava od 59 Kč
Skladem
97 Kč
doprava od 59 Kč
Skladem
97 Kč
doprava od 79 Kč
Skladem
99 Kč
doprava od 79 Kč
Skladem
99 Kč
doprava od 49 Kč
Info v obchodě
99 Kč
doprava od 49 Kč
Info v obchodě
99 Kč
doprava od 45 Kč
Skladem
99 Kč
doprava od 45 Kč
Skladem
99 Kč
doprava od 35 / 69 Kč
Skladem
109 Kč
doprava od 35 / 69 Kč
Skladem
109 Kč
doprava od 69 Kč
Skladem
110 Kč
doprava od 69 Kč
Skladem
110 Kč
doprava od 29 / 59 Kč
Skladem
112 Kč
doprava od 29 / 59 Kč
Skladem
112 Kč
doprava od 65 Kč
Skladem
115 Kč
doprava od 65 Kč
Skladem
115 Kč
doprava od 55 Kč
Skladem
120 Kč
doprava od 55 Kč
Skladem
120 Kč
doprava od 55 Kč
Skladem
123 Kč
doprava od 55 Kč
Skladem
123 Kč
doprava od 65 Kč
Skladem
123 Kč
doprava od 65 Kč
Skladem
123 Kč
doprava od 69 Kč
Skladem
125 Kč
doprava od 69 Kč
Skladem
125 Kč
doprava od 79 Kč
Skladem
128 Kč
doprava od 79 Kč
Skladem
128 Kč
doprava od 70 Kč
Skladem
129 Kč
doprava od 70 Kč
Skladem
129 Kč
doprava od 59 Kč
Info v obchodě
129 Kč
doprava od 59 Kč
Info v obchodě
129 Kč
doprava od 56 Kč
Skladem
132 Kč
doprava od 56 Kč
Skladem
132 Kč
doprava od 39 Kč
Skladem
134 Kč
doprava od 39 Kč
Skladem
134 Kč
doprava od 69 Kč
Info v obchodě
136 Kč
doprava od 69 Kč
Info v obchodě
136 Kč
doprava od 59 Kč
Skladem
137 Kč
doprava od 59 Kč
Skladem
137 Kč
doprava od 109 Kč
Skladem
145 Kč
doprava od 109 Kč
Skladem
145 Kč
doprava od 59 Kč
Skladem
159 Kč
doprava od 59 Kč
Skladem
159 Kč
Tento web používá k poskytování služeb, personalizaci reklam a analýze návštěvnosti soubory cookie. Používáním tohoto webu s tím souhlasíte. Další informace